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Agência dos EUA rejeita dose de reforço da vacina da Pfizer

Comissão externa da FDA (Administração de Medicamentos e Alimentos) recomendou 3ª dose apenas para pessoas de 65 anos ou mais e aqueles com alto risco de doença grave

Vacinação: Os membros do painel rejeitaram pedido da Pfizer de aprovação total para doses de reforço para maiores de 16 anos (Ariana Drehsler/The New York Times)

Vacinação: Os membros do painel rejeitaram pedido da Pfizer de aprovação total para doses de reforço para maiores de 16 anos (Ariana Drehsler/The New York Times)

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Reuters

Publicado em 17 de setembro de 2021 às 21h34.

Um painel de consultores externos da Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos aprovou nesta sexta-feira a recomendação de vacinas de reforço contra a covid-19 para norte-americanos com 65 anos ou mais e aqueles com alto risco de doença grave, após rejeitar pedido de aprovação mais amplo.

O painel também recomendou que a FDA inclua profissionais de saúde e outros com alto risco de exposição ocupacional ao vírus que causa a covid-19, como professores.

A Casa Branca afirmou mais cedo nesta sexta-feira que estava preparada para aplicar reforços da vacina da Pfizer/BioNTech na próxima semana, se as autoridades de saúde aprovassem.

Mas a votação desta sexta-feira, caso seguida pela FDA, pode representar um programa mais modesto de doses de reforço do que o descrito pelo governo Biden, que defendeu imunização generalizada seis meses após as pessoas receberem sua primeira rodada de doses.

Os membros do painel rejeitaram pedido da Pfizer de aprovação total para doses de reforço para maiores de 16 anos. Em vez disso, a recomendação do painel consultivo foi para uma autorização de uso emergencial para grupo mais restrito.

O painel aprovou por unanimidade a recomendação de uma terceira dose para norte-americanos mais velhos, convencidos por evidências segundo as quais esses indivíduos têm risco mais alto de Covid-19 grave e podem ter maior probabilidade de redução da imunidade após as primeiras doses.

A FDA levará em consideração a recomendação do painel ao tomar sua decisão final sobre as doses de reforço.

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