Mounjaro (tirzepatida) é um remédio para diabetes tipo 2 desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly (Jakub Porzycki/NurPhoto/Getty Images)
Repórter
Publicado em 15 de setembro de 2025 às 16h34.
A Eli Lilly anunciou nesta segunda-feira, 15, a chegada de novas dosagens do Mounjaro (tirzepatida) ao mercado brasileiro a partir de setembro. As concentrações de 7,5 mg e 10 mg estarão disponíveis nas farmácias ainda na segunda quinzena deste mês, com a dosagem de 10 mg sendo oferecida a partir da segunda metade de outubro.
Com essas adições, os pacientes brasileiros terão agora quatro dosagens de Mounjaro: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg e 10 mg.
De acordo com Felipe Berigo, Diretor Executivo de Cardiometabolismo da Eli Lilly no Brasil, as novas opções ampliam o tratamento para pacientes com diabetes tipo 2, sobrepeso com comorbidades e obesidade.
“A Lilly tem mais de 100 anos de experiência em cardiometabolismo, e sabemos o impacto positivo que esse tratamento pode trazer para pacientes com diabetes tipo 2 e obesidade. Agora, com doses mais potentes, podemos atender melhor as necessidades médicas de cada paciente.”
Qual é a diferença entre o 'Ozempic brasileiro' e outras canetas emagrecedoras da Wegovy e Mounjaro?As novas dosagens também estarão disponíveis por meio do Programa Lilly Melhor Para Você, com preços que variam entre R$ 2.599,00 (7,5 mg) e R$ 2.999,00 (10 mg) para compras online, e de R$ 2.699,00 (7,5 mg) e R$ 3.099,00 (10 mg) nas lojas físicas, considerando o valor mensal de um tratamento, que inclui uma caixa com quatro canetas autoinjetoras.
Para compras fora do programa, os valores podem chegar a R$ 3.175,00 (7,5 mg) e R$ 3.645,00 (10 mg), já com a alíquota de 18% de Imposto sobre Circulação de Mercadorias e Serviços (ICMS).
Segundo a farmacêutica americana, a oferta das novas dosagens faz parte de um movimento para garantir o abastecimento contínuo de Mounjaro no Brasil. Desde 2020, a Eli Lilly investiu mais de US$ 50 bilhões na ampliação da produção de incretinas, com a construção de novas fábricas e a ampliação de unidades existentes em vários países.
O Mounjaro foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em setembro de 2023 para o tratamento de diabetes tipo 2, inicialmente como complemento à dieta e exercícios.
A comercialização do medicamento no Brasil começou apenas em maio de 2025. Em junho, o medicamento recebeu uma nova indicação, que agora inclui o tratamento de sobrepeso com comorbidades, obesidade e controle crônico de peso.
O atraso para a introdução do Mounjaro no mercado brasileiro ocorreu por causa de:
Mounjaro é o nome comercial do medicamento que tem como princípio ativo a tirzepatida, uma substância que ativa receptores das células relacionados a dois hormônios que atuam no sistema digestivo: o GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose) e o GLP-1 (peptídeo 1 semelhante ao glucagon). Essa ativação conjunta desses hormônios naturais potencializa o controle do apetite, aumenta a saciedade, ajuda na redução do peso e no controle da glicemia.
A tirzepatida é um medicamento da classe das incretinas, que tem como principal função o controle da glicemia, além de ajudar na redução do peso corporal. Junto do Mounjaro, o Brasil já conta com outros medicamentos dessa mesma classe, como a semaglutida, presente nas versões Ozempic e Wegovy.
O crescimento da disponibilidade desses medicamentos no Brasil acompanha o aumento das condições de saúde que eles tratam. De acordo com dados do Ministério da Saúde, mais de 10% da população adulta brasileira vive com diabetes, enquanto 57% enfrentam problemas de excesso de peso, tornando o país um dos mercados mais importantes para terapias que abordam essas questões.